遗传性凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：血液血管
- 挂号科室：儿科
- 传染性：暂无
- 治疗率：暂无
- 多发人群：暂无
- 治疗费用：暂无
- 检查项目： 血浆凝血因子Ⅴ活性测定、 血浆凝血因子Ⅱ活性测定、 血浆凝血因子Ⅶ活性测定、 血浆凝血因子IX活性测定、 血浆凝血因子XI活性测定、 血浆凝血因子X活性测定、 血浆凝血酶调节蛋白活性测定、 血浆蛋白C活性测定、 凝血因子活性测定、 血浆肝素含量测定、 血浆蛋白S测定、 血浆组织纤溶酶原活化物活性检测、 血浆凝血酶调节蛋白抗原检测、 血浆凝血酶原片段1+2检测、 血浆凝血酶检测、 血浆因子Ⅷ抑制物定性测定、 血浆内皮素测定、 血浆蝰蛇毒磷脂时间测定、 血浆生长素介质测定、 血浆结合球蛋白半定量测定、
- 典型症状：
- 并发症： 遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏、 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏、 遗传性凝血因子Ⅶ缺乏、 遗传性凝血因子Ⅺ缺乏、 遗传性凝血因子Ⅴ缺乏症、 遗传性凝血因子缺乏症、 遗传性凝血酶原缺乏、 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症、 遗传性纤维蛋白原缺乏症、 遗传性耳瘘、 严重肝病引起获得性凝血因子异常、 醛固酮缺乏症、 小儿锌缺乏症、 遗传性补体缺陷病、 遗传性血色病、 遗传性乳光牙、 遗传性共济失调、 皮脂缺乏症、 脯肽酶缺乏症、 粒细胞缺乏症、
