遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：全身
- 挂号科室：血液科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：30%
- 多发人群：近亲婚配者的子女
- 治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
- 检查项目： 血浆蝰蛇毒磷脂时间测定、 蝰蛇毒磷脂凝固时间、 部分凝血活酶时间、 活化部分凝血活酶时间、 部分凝血活酶活性时间、 血块或血浆凝块溶解时间测定、 出血时间、 白陶土部分凝血活酶时间、 蝰蛇毒时间、 蝰蛇毒复钙时间、 血浆肝素含量测定、 血浆蛋白S测定、 比格凝血活酶生成时间、 血清磷脂酶A2、 血浆游离血红蛋白、 血浆蛋白C活性测定、 血浆内皮素测定、 肠道通过时间测定和压力测定、 血浆生长素介质测定、 血红蛋白A2、
- 典型症状： 凝血功能障碍、 凝血因子功能的障碍、 膀胱功能障碍、 认知功能障碍、 平衡功能障碍、 括约肌功能障碍、 男子性功能障碍、 卵巢功能障碍、 运动功能障碍、 纤毛清除功能障碍、 男子性功能障碍、 男子性功能障碍、 肾浓缩功能障碍、 肺弥散功能障碍、 肾小管酸化功能障碍、 免疫功能障碍、 心理性性功能障碍、 肘外侧肿痛及功能障碍、 凝血障碍、 拇食指捏物功能障碍、
- 并发症： 脾破裂、 外伤性脾破裂、
