在补体系统的组成成分中，几乎每一种可有遗传缺陷。大多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应成分，如C1、C4和C2缺陷，常伴有免疫复合物性疾病，尤其是SLE;C3、H因子和I因子缺乏增加了患者对化脓性细菌感染的易感性，而备解素、C5、C6，C7和C8缺陷的患者则易于发生严重的萘瑟菌感染。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：免疫系统
- 挂号科室：内科
- 传染性：无传染性
- 治疗率：40%
- 多发人群：成年人
- 治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 10000元）
- 检查项目： B因子、 B因子溶血活性、 因子VIII/因子IX促凝活性、 血常规、 血常规、 血常规、 类风湿因子、 抗内因子抗体、 血小板第Ⅳ因子、 狼疮性抗凝因子、 蛇毒因子溶血试验、 C3肾炎因子、 血小板活化因子、 组织因子途径抑制物、 泪液表皮生长因子、 血清内因子阻断抗体测试、 血浆因子XIII缺乏筛选试验、 血浆因子Ⅷ抑制物定性测定、 凝血因子活性测定、 瑞斯托霉素辅因子活性检测、
- 典型症状： 细菌感染、 逆行性细菌感染、 发炎、 虹膜发炎、 泪腺发炎、 滑膜发炎、 乳头发炎、 发烧、 发烧、 发烧、 扁桃体发炎、 心包膜发炎、 孕妇发烧、 持续发烧、 反复发烧、
- 并发症： 抗体免疫缺陷病、 免疫缺陷病、 联合免疫缺陷病、 原发性免疫缺陷病、 严重联合免疫缺陷病、 小儿原发性免疫缺陷病、 小儿继发性免疫缺陷病、 人免疫缺陷病毒感染性肾损害、 人类免疫缺陷病毒所致葡萄膜炎、 小儿X-连锁严重联合免疫缺陷病、 抗磷脂抗体综合征、 血清抗精子抗体阳性之不孕症、 温抗体型自身免疫性溶血性贫血、 冷抗体型自身免疫性溶血性贫血、
