遗传性蛋白C缺陷症检查，遗传性蛋白C缺陷症如何诊断鉴别

指尖健康导读：本文向您详细介遗传性蛋白C缺陷症应该做哪些检查，常用的遗传性蛋白C缺陷症检查项目有哪些。以及遗传性蛋白C缺陷症如何诊断鉴别，遗传性蛋白C缺陷症易混淆疾病等方面内容。

遗传性蛋白C缺陷症常见检查：

常见检查：血管造影、血液生化六项检查、CT检查

一、检查

1、血浆蛋白C含量降低或者正常。

2、血浆蛋白C活性降低。

根据病情，临床表现、症状、体征选择做血、便、尿常规，生化及B超CT、X线等检查。

以上是对于遗传性蛋白C缺陷症应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看遗传性蛋白C缺陷症应该如何鉴别诊断，遗传性蛋白C缺陷症易混淆疾病。

遗传性蛋白C缺陷症如何鉴别？：

一、鉴别

主要是排除各种获得性PC缺陷症。一些药物，如华法林、门冬酰胺酶、顺铂等可致PC水平降低。肝脏疾病时可因合成减少导致PC的缺乏。重症感染、DIC、长期血透的患者也可出现PC水平下降。

个别遗传性PC缺陷的患者可合并其他遗传性易栓症，如合并蛋白S缺陷或APC-R，应注意除外。

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