遗传性凝血酶原(凝血因子Ⅱ)缺乏是最为罕见的遗传性出血病之一，可以将凝血酶原缺乏分成两类：①低凝血酶原血症(Ⅰ型缺乏)，以抗原和活性同时降低为特点;②异常凝血酶原血症(Ⅱ型缺乏)，特点是抗原水平正常或正常低限，凝血酶原活性减低。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：血液血管
- 挂号科室：血液科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：80%
- 多发人群：所有群体
- 治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
- 检查项目： 复钙交叉试验、 简易凝血酶生成试验、 交叉步行试验、 简易凝血活酶生成纠正试验、 钙激发试验、 凝血酶消耗试验、 交叉配血试验、 尿钙定性试验、 凝血酶原消耗纠正试验、 肝促凝血酶原激酶试验、 自身溶血试验及纠正试验、 血红蛋白F包涵体生成试验、 语音试验、 去铁胺试验、 屈指试验、 中指试验、 挺胸试验、 指指试验、 水坑试验、 轻瘫试验、
- 典型症状： 颅内出血、 关节腔内出血、 皮肤黏膜出血、 胃肠道出血、 内出血、 心包内出血、 自发性球内出血、 皮肤黏膜紫斑、 皮肤黏膜苍白、 肌肉萎缩、 手臂肌肉萎缩、 手肌肉萎缩、 肩胛带肌肉萎缩、 小腿肌肉萎缩、 关节间隙不规则和关节腔狭窄、 大腿肌肉萎缩、 肺泡出血、 巩膜出血、 憩室出血、 异常出血、
- 并发症：
