遗传性凝血因子Ⅶ(FⅦ)缺乏是常染色体隐性遗传病，为FⅦ基因突变所致，绝大多数患者都是Ⅰ型缺乏，即FⅦ的活性和抗原水平都下降，但是，也有少量患者表现为以抗原水平正常或正常低限，而活性明显减低的Ⅱ型缺乏。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：血液血管
- 挂号科室：血液科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：40%
- 多发人群：所有人群
- 治疗费用：市三甲医院约（50000 —— 100000元）
- 检查项目： 简易凝血活酶生成纠正试验、 复钙交叉试验、 凝血酶原消耗纠正试验、 简易凝血酶生成试验、 凝血因子活性测定、 血浆凝血因子Ⅴ活性测定、 血浆凝血因子Ⅱ活性测定、 血浆凝血因子Ⅶ活性测定、 血浆凝血因子IX活性测定、 血浆凝血因子X活性测定、 血浆凝血因子XI活性测定、 自身溶血试验及纠正试验、 抗凝血活性试验、 钙激发试验、 尿钙定性试验、 胰岛素-c肽测定及其释放试验、 凝血酶消耗试验、 肝促凝血酶原激酶试验、 凝血因子ⅩⅢ定性测定、 交叉步行试验、
- 典型症状： 拔牙后出血不止、 颅内出血、 肌肉出血、 皮肤瘀斑、 皮肤黏膜出血、 皮肤出血斑、 皮肤出血点、 咯血伴皮肤粘膜出血、 瘀斑、 肺泡出血、 巩膜出血、 憩室出血、 异常出血、 肠出血、 刷牙出血、 肠管出血、 绝经后出血、 口唇出血、 肺部出血、 经期出血、
- 并发症： 鼻出血、 创伤性鼻出血、
