遗传性凝血因子Ⅺ缺乏是由常染色体隐性遗传，FⅪ减低会造成出血，但是，出血程度的轻重与FⅪ水平并不完全成正比。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：血液血管
- 挂号科室：血液科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：20%
- 多发人群：所有人群均可发病
- 治疗费用：市三甲医院约（30000 —— 10000元）
- 检查项目： 血浆凝血因子XI活性测定、 血浆凝血因子Ⅴ活性测定、 血浆凝血因子Ⅱ活性测定、 血浆凝血因子Ⅶ活性测定、 血浆凝血因子IX活性测定、 血浆凝血因子X活性测定、 凝血因子活性测定、 血浆蛋白C活性测定、 凝血因子ⅩⅢ定性测定、 部分凝血活酶活性时间、 NK细胞活性测定、 血浆凝血酶调节蛋白活性测定、 血浆组织纤溶酶原活化物活性检测、 分侧肾静脉肾素活性测定、 血浆蝰蛇毒磷脂时间测定、 活化部分凝血活酶时间、 血浆组织纤溶酶原活化物抑制物活性检测、 血块或血浆凝块溶解时间测定、 血浆肝素含量测定、 血浆蛋白S测定、
- 典型症状： 拔牙后出血不止、 皮肤出血点、 经期出血、 肌肉出血、 皮肤黏膜出血、 皮肤出血斑、 肺泡出血、 巩膜出血、 憩室出血、 异常出血、 肠出血、 刷牙出血、 肠管出血、 绝经后出血、 口唇出血、 肺部出血、 齿龈出血、 痔出血、 咯血伴皮肤粘膜出血、 皮肤瘀斑、
- 并发症： 鼻出血、 创伤性鼻出血、
