遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外，常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重，最终使患者卧床，临床症状复杂、交错重叠，即使同一家族也可表现高度异质性。
- 是否医保：医保疾病
- 发病部位：颅脑
- 挂号科室：神经内科
- 传染性：无传染性
- 治疗率：10%
- 多发人群：多于成年发病（大于30岁）
- 治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元）
- 检查项目： 脊柱MRI检查、 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查、 肾上腺MRI检查、 腹部MRI检查、 颅脑MRI检查、 肾脏MRI检查、 盆腔MRI检查、 颈部MRI检查、 鼻咽部MRI检查、 骨与关节MRI检查、 心血管MRI检查、 全身软组织MRI检查、 五官MRI检查、 脑脊液的化学检查、 肝、胆、胰、脾的MRI检查、 肝、胆、胰、脾的MRI检查、 肝、胆、胰、脾的MRI检查、 肝、胆、胰、脾的MRI检查、 肝、胆、胰、脾的MRI检查、 肝、胆、胰、脾的MRI检查、
- 典型症状： 肢体运动不协调、 腱反射消失、 膝腱反射消失、 肢体障碍、 大写症、 无运动或感觉障碍的运用不能、 感觉障碍、 腱反射异常、 运动性疲劳、 腱反射亢进、 食指感觉消失、 深感觉障碍、 小指感觉消失、 声门运动障碍、 环咽部运动障碍、 胆囊运动障碍、 眼球运动障碍、 节段性分离性感觉障碍、 眼球垂直运动障碍、 咽部肌肉运动障碍、
- 并发症： 心律失常、 小儿心律失常、 窦性心律失常、 新生儿心律失常、 小儿窦性心律失常、 致心律失常性右室心肌病、 小儿致心律失常性右室心肌病、
