遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是一种罕见的隐性遗传性凝血因子缺乏，在遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏患者血浆中FⅩⅢ-A的活性和抗原通常都无法检测到，而FⅩⅢ-B的水平虽然下降，但是，仍然可以检测到。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：血液血管
- 挂号科室：血液科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：0
- 多发人群：儿童期
- 治疗费用：市三甲医院约（30000 —— 100000元）
- 检查项目： 凝血因子活性测定、 简易凝血活酶生成纠正试验、 血浆凝血因子Ⅴ活性测定、 血浆凝血因子Ⅱ活性测定、 血浆凝血因子Ⅶ活性测定、 复钙交叉试验、 血浆凝血因子IX活性测定、 血浆凝血因子X活性测定、 血浆凝血因子XI活性测定、 凝血因子ⅩⅢ定性测定、 凝血酶原消耗纠正试验、 简易凝血酶生成试验、 尿钙定性试验、 自身溶血试验及纠正试验、 胰岛素-c肽测定及其释放试验、 血浆蛋白C活性测定、 抗凝血活性试验、 钙激发试验、 凝血酶消耗试验、 NK细胞活性测定、
- 典型症状： 凝血障碍、 凝血功能障碍、 凝血因子功能的障碍、 膀胱功能障碍、 认知功能障碍、 平衡功能障碍、 括约肌功能障碍、 男子性功能障碍、 卵巢功能障碍、 运动功能障碍、 纤毛清除功能障碍、 男子性功能障碍、 男子性功能障碍、 肾浓缩功能障碍、 肺弥散功能障碍、 肾小管酸化功能障碍、 免疫功能障碍、 心理性性功能障碍、 肘外侧肿痛及功能障碍、 拇食指捏物功能障碍、
- 并发症： 鼻出血、 创伤性鼻出血、
