脯肽酶缺乏症(prolidasedeficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤、眼、耳、鼻、咽、骨关节的中枢神经系统。实验室检查以脯肽酶(prolidase)活性的缺失和亚氨基二肽尿为特征。1968年由Goodman等首次报道。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：皮肤,关节
- 挂号科室：神经内科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：10%
- 多发人群：所有人群
- 治疗费用：市三甲医院约（1000 —— 5000元）
- 检查项目： 真菌组织病理学、 免疫病理检查、 真菌检查、 真菌培养检查、 真菌感染的实验室检查、 阴道真菌检验、 真菌的分离与鉴定、 肠道真菌病检测、 皮肤真菌镜检、 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查、 男科检查、 关节检查、 耳廓检查、 婚前检查、 男科检查、 泪器检查、 年龄检查、 外耳检查、 便检查、 虱检查、
- 典型症状： 智力发育迟缓、 视力障碍、 鞍鼻、 斑丘疹、 语言发育迟缓、 胎儿宫内发育迟缓、 智力减低、 胎儿生长发育迟缓、 视力视野改变、 味觉障碍、 听觉障碍、 联想障碍、 感觉障碍、 排气障碍、 肢体障碍、 吞咽障碍、 听力障碍、 排便障碍、 伸膝障碍、 构音障碍、
- 并发症： 骨质疏松、 绝经后骨质疏松、 老年人骨质疏松、
