遗传性大疱性表皮松解症(epidermolysisbullosahereditaria)是一组较常见的以皮肤和黏膜轻微外伤后，出现水疱为特点的遗传性疾病。至今分类尚不统一。1991年以来，Fine等人根据电镜下水疱或裂隙形成的位置，在将其分为三大类的基础上，又因临床表现的特征性分为若干亚型，随着分子遗传学的研究进展，现已明了三型大疱表皮松解症都是常染色体隐性或显性遗传。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：皮肤
- 挂号科室：皮肤科,儿科
- 传染性：暂无
- 治疗率：暂无
- 多发人群：暂无
- 治疗费用：暂无
- 检查项目： 血液电解质检查、 皮肤涂片显微镜检查、 血液检查、 血液酸碱度、 寄生虫血液检查、 血液分析仪检查、 血液生化六项检查、 直接涂片检查、 血液学特殊功能检查、 血液碳氧血红蛋白、 血液硫化血红蛋白、 特殊细菌涂片检查、 痰液细菌涂片检查、 胃液显微镜检查、 粪便显微镜检查、 汗液电解质检查、 阴道分泌物涂片检查、 阴道分泌物涂片检查、 阴道分泌物涂片检查、 痰液显微镜检查、
- 典型症状： 血疱、 丘疹、 内出血、 粟粒样丘疹、 珍珠丘疹、 斑丘疹、 风丘疹、 心包内出血、 颅内出血、 结痂、 肌肉萎缩、 青红丘疹、 头皮结痂、 水痘结痂、 手臂肌肉萎缩、 脱皮、 手肌肉萎缩、 关节腔内出血、 出血性丘疹、 丘疹性痤疮、
- 并发症： 肌营养不良症、 进行性肌营养不良症、 重症肌无力、 眼科重症肌无力、 小儿重症肌无力、 老年人重症肌无力、 重症肌无力危象、 小儿面肩肱型肌营养不良、 妊娠合并重症肌无力、 小儿假肥大型肌营养不良、 重症肌无力样综合征、 巨人症与肢端肥大症、 矮小症、 呃逆症、 忽略症、 胰石症、 平足症、 血症、 颅狭症、 白发症、
