重症肌无力(myastheniagravis，MG)是神经-肌肉突触传递障碍的自身免疫性疾病。主要临床特征为受累横纹肌易于疲劳，经休息或用抗胆碱酶药物后症状可得到缓解。重症肌无力是一种多基因疾病，目前认为抗乙酰胆碱受体(AchR)抗体及抗体介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫是其主要发病机制。胸腺则是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的主要因素。遗传及环境因素也与重症肌无力的发病密切相关。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：周围神经系统,免疫系统
- 挂号科室：急诊科,神经内科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：10%
- 多发人群：老年人
- 治疗费用：市三甲医院约（10000 —— 50000元）
- 检查项目： 血清肌酸激酶、 血清胆碱酯酶、 血清乳酸脱氢酶、 血清肌酸激酶同工酶、 脑脊液梅毒血清补体结合反应、 血清铝、 血清比黏度、 血清叶酸、 血清磷、 血清砷、 血清镉、 血清磷脂、 血清骨钙素、 血清肌酐、 血清尿酸、 血清铬、 血清硒、 血清铯、 血清金、 血清乳糖、
- 典型症状： 发绀、 瞳孔异常、 手指发绀或坏死、 指甲床发绀、 新生儿发绀、 口唇发绀、 浑身酸痛、 口鼻周围发绀、 肌无力危象、 唇部发绀、 瞳孔变白、 阿罗瞳孔、 瞳孔固定、 瞳孔部分阻滞、 瞳孔变形、 瞳孔不对称、 瞳孔如锯齿或梅花状、 瞳孔大小不等、 瞳孔出现黄白色反光、 瞳孔缘色素外翻、
- 并发症： 胸腺瘤、 心包胸腺瘤、
