肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：肌肉
- 挂号科室：神经内科,脑外科
- 传染性：无传染性
- 治疗率：60%
- 多发人群：饮食习惯不好、吸毒、有寄生虫的患者多见
- 治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（2000 —— 5000元）
- 检查项目： 血清醛缩酶、 血清醛缩酶同工酶、 血清乳酸脱氢酶、 血清乳酸脱氢酶同工酶、 血清肌红蛋白、 血清谷丙转氨酶、 血清谷草转氨酶与血清谷-丙转氨酶比值、 血清溶菌酶、 血清淀粉酶、 周围血中异型细胞检验、 血清腺苷脱氨酶、 血清脂肪酶、 血清糜蛋白酶、 血清精氨酸酶、 血清鸟嘌呤酶、 血清化学检查、 血清铝、 血清比黏度、 血清叶酸、 血清磷、
- 典型症状： 肌肉假肥大、 不能露齿及突唇、 肌肉肥大、 氮负平衡、 腰椎肥大、 乳腺肥大、 宫颈肥大、 颈椎肥大、 舌体肥大、 良性假肥大型肌营养不良症、 严重性假肥大型营养不良症、 指骨节肥大、 乳房肥大、 增殖体肥大、 阴蒂肥大、 鼻端肥大、 乳头肥大、 肢体过度肥大、 肺性肥大、 幽门肌肥大、
- 并发症： 褥疮、 老年褥疮、
