体内生长激素持久性过多分泌引起软组织、骨骼及内脏的增生肥大，以及内分泌代谢紊乱，发生于青春期前、骺部未融合者为巨人症(gigantism);发生于青春期后、骺部已融合者为肢端肥大症(acromegaly)。巨人症患者常继续发展为肢端肥大性巨人症。此病并不罕见，男女之比约1.5∶1。发病年龄以31～40岁组最多，21～30岁、41～50岁组次之。国外文献报道，成年男性身高大于2.0m，女性大于1.85m称为巨人症。但应注意有些地区的人种，有些家族性的身材高于常人，身高1.9～2.0m，这样的人则不是巨人症。巨人症极少有家族遗传倾向，其父母和兄弟姐妹一般都是正常身材。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：颅脑
- 挂号科室：内分泌科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：40%
- 多发人群：所有群体
- 治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
- 检查项目： TRH兴奋TSH、PRL试验、 生长激素激发试验、 葡萄糖抑制生长激素试验、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 激发试验、 GnRH兴奋试验、 钙激发试验、 速尿激发试验、 胰高糖素激发试验、 性激素六项检查、 鼻内激发试验、 阴茎夜间勃起试验检查、
- 典型症状： 全身皮肤粗厚、 头颅增大、 尿磷、 全身皮肤充血、 多饮、 全身皮肤散在黑痣、 烦渴多饮、 衰弱、 全身皮肤及粘膜呈现不同程度青紫色、 头颅向上生长呈塔形、 低血磷、 头颅骨病变、 喉头增大、 喉结增大、 精囊增大、 胆囊增大、 滤泡增大、 骨端增大、 腹围增大、 心脏增大、
- 并发症： 心梗、 骨质疏松、 冠心病、 绝经后骨质疏松、 老年人骨质疏松、 心咳、 热毒冲心、 心原性肝硬化、 心-耳综合征、 左心发育不良、 胃心综合征、 三房心、 小儿心面综合征、 小儿手-心畸形综合征、 小儿低心排出量综合征、
