重症肌无力(myastheniagravis，MG)，生理学认为是一种神经肌肉接头间递质传递功能障碍的慢性病；免疫学研究在患者血中有抗乙酰胆碱受体的抗体，使运动终板处有效乙酰胆碱受体减少。因此，重症肌无力是一种神经-肌肉接头(突触)间传递功能障碍的自身免疫性疾病。主要累及横纹肌的神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)，全身其他部位和组织也可受累。其特征是受累的横纹肌肌力低下，易疲劳，短期内反复收缩后肌力迅速降低，休息后症状有所减轻，对胆碱酯酶药物治疗有效。小儿重症肌无力主要包括3种类型：即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体(nAChRab)阳性，儿科病例nAChRab多为阴性，主要表现为眼睑下垂和眼外肌麻痹，好发于女孩。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：免疫系统,肌肉
- 挂号科室：儿科,神经内科
- 传染性：无传染性
- 治疗率：40-70%
- 多发人群：新生儿、儿童多见
- 治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 50000元）
- 检查项目： 腾喜龙试验、 新斯的明试验、 胸部CT检查、 胸部平片、 胸部外部检查、 阴茎夜间勃起试验检查、 自身溶血试验及纠正试验、 隐血试验与含铁血黄素检查、 胸部疾病体征检查、 语音试验、 去铁胺试验、 屈指试验、 中指试验、 挺胸试验、 指指试验、 水坑试验、 轻瘫试验、 隐血试验、 禁水试验、 屏息试验、
- 典型症状： 肌无力危象、 口角下垂、 面肌无力、 反复感染、 反复发作右肺感染、 复视、 反复不愈的尿道感染、 口角生疮、 反复上呼吸道感染、 口角肌肉的抽搐、 面肌强直、 面肌及颈肌紧张、 口角歪斜，无法说话、 气短、 气短、 面肌萎缩、 心慌气短、 疲劳、 口角和鼻周出现黄白色水疱、 口角向外的放射性皱纹、
- 并发症： 重症肌无力危象、 重症肌无力、 眼科重症肌无力、 小儿重症肌无力、 老年人重症肌无力、 重症院内获得性肺炎、 重症联合免疫缺陷、 妊娠合并重症肌无力、 重症肌无力样综合征、
