重症肌无力是重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
- 是否医保：医保疾病
- 发病部位：免疫系统,肌肉
- 挂号科室：神经内科,中医科
- 传染性：无传染性
- 治疗率：20--30%
- 多发人群：20～30岁女性，50～60岁男性
- 治疗费用：市三甲医院约（8000 —— 20000元
- 检查项目： 抗乙酰胆碱受体抗体、 抗乙酰胆碱受体抗体、 抗肌球蛋白抗体、 释放抗体试验、 麦卡兹尼试验、 抗核仁抗体、 抗心肌抗体、 抗Ku抗体、 抗ENA抗体、 抗Sa抗体、 抗线粒体抗体、 抗人球蛋白试验、 抗硬皮病-70抗体、 抗组蛋白抗体、 抗血小板抗体、 抗胃壁细胞抗体、 抗麸质抗体、 抗心肌磷脂抗体、 抗隐球菌抗体、 抗网蛋白抗体、
- 典型症状： 面肌无力、 无力、 眼睑下垂、 下肢无力、 肌肉无力、 上肢无力、 抽搐无力、 脉速而无力、 脉细数无力、 牙齿咬合无力、 手握物无力、 伸指无力、 腹肌松弛无力、 排痰无力、 胞宫纳精无力、 脉象疾而无力、 肌无力危象、 喉肌无力、 腰部酸胀及无力、 屈腕屈指无力、
- 并发症： 重症肌无力危象、 溶血性贫血、 小儿溶血性贫血、 红斑狼疮、 重症肌无力、 老年人溶血性贫血、 盘状红斑狼疮、 类风湿关节炎、 眼科重症肌无力、 小儿重症肌无力、 高温引起的溶血性贫血、 老年人重症肌无力、 重症院内获得性肺炎、 砷化氢引起的溶血性贫血、 铜中毒引起的溶血性贫血、 铅中毒引起的溶血性贫血、 创伤性心源性溶血性贫血、 小儿药物诱发的溶血性贫血、 妊娠合并类风湿关节炎、 微血管病性溶血性贫血、
