肌张力障碍综合征(dystonicsyndrome)简称肌张力障碍(dystonia),是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩,引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性特点。尽管名为肌张力障碍综合征,但肌张力的变化不引人注意,而引人注意的是异常的体位姿势和不自主的变换动作。肌张力障碍可影响受累肢体的正常运动幅度、范围、速度和肌肉的硬度等。
- 是否医保:暂无
- 发病部位:肌肉
- 挂号科室:神经内科
- 传染性:该病不具备传染性
- 治疗率:70%
- 多发人群:所有人群
- 治疗费用:市三甲医院约(2000——10000元)
- 检查项目: 肌张力检查、 血液电解质检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 肾上腺MRI检查、 腹部MRI检查、 颅脑MRI检查、 肾脏MRI检查、 盆腔MRI检查、 颈部MRI检查、 脊柱MRI检查、 血液生化六项检查、 血液检查、
- 典型症状: 儿童型肌张力障碍、 构音不清、 构音障碍、 节段性肌张力障碍、 全身肌张力障碍、 偏身肌张力障碍、 局限性肌张力障碍、 构音不良-手笨拙综合征、 发作性睡眠、 儿童恐怖障碍、 冲动型人格障碍、 儿童联想和情感障碍、 偏执型人格障碍、 表演型人格障碍、 强迫型人格障碍、 分裂型人格障碍、 红细胞增多、 红细胞增多-高粘滞度、 啰音、 哮鸣音、
- 并发症: 食管受压性吞咽困难、 畸形性吞咽困难、 血管畸形引起的吞咽困难、 缺铁性吞咽困难、 畸形性骨炎、 两性畸形、 真两性畸形、 小儿两性畸形、 男假两性畸形、 非肾上腺素增生性假两性畸形、 进行性肥厚性间质性神经炎、 小儿囊性纤维性变、 胰腺囊性纤维性变、 加速性室性自主心律、 进行性核上性麻痹、 持久性隆起性红斑、 小儿周期性低血钾性麻痹、 热带性口炎性腹泻、 加速性房性逸搏心律、 季节性过敏性鼻炎、