【成分】本品主要成分为兰索拉唑。化学名称:2-[[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。化学结构式:分子式为:C16H14F3N3O2S分子量:369.36辅料:葡甲胺、甘露醇、亚硫酸氢钠、依地酸二钠。
【功能主治】用于各种类型的腐蚀性食道炎治疗。反流性食管炎、胃溃疡、十二指肠溃疡。
静脉滴注:通常成年人一次30毫克，用0.9％氯化钠注射液100毫升溶解后，一日2次，推荐静滴时间30分钟，疗程不超过7天。使用时注意:(1)本品静滴使用时应配有孔径为1.2μm的过滤器，以便去除输液过程中可能产生的沉淀物。这些沉淀物有可能引起小血管栓塞而产生严重后果。(2)在喷出性或涌出性大量出血、血管暴露等危险性大的情况下，应先采用内窥镜下止血措施。(3)本品仅用于静脉滴注。溶解后应尽快应用，勿保存。避免与0.9％氯化钠注射液以外的液体和其他药物混合静滴。(4)经本品治疗的前3日内达到止血效果的，应改用口服用药，不可无限制静脉给药。
【禁忌】孕妇、哺乳期妇女忌用。
【注意事项】尚无儿童用药经验。
【不良反应】本品副作用轻微，主要表现为口干、头晕、恶心。
【特殊人群】儿童注意事项：
儿童使用本品的安全性尚未确定，尚无使用经验。
妊娠与哺乳期注意事项：
孕妇、哺乳期妇女忌用。
老人注意事项：
一般老年人生理机能下降，故应慎重用药。
兰索拉唑通过肝脏细胞色素P450酶系统代谢，主要是CYP3A4和CYP2C19酶代谢。兰索拉唑可显著地、长时间抑制胃酸分泌，故理论上可促进或抑制一些合用药物的吸收。1.配伍禁忌药品名称临床表现作用机理、危险因素硫酸阿扎那韦有可能减弱硫酸阿扎那韦的药效。本品的胃酸分泌抑制作用能够降低阿扎那韦的溶解度，使血药浓度下降。2.配伍注意药品名称临床表现作用机理、危险因素茶碱茶碱的血药浓度下降。本品诱导肝脏药物代谢酶，可促进茶碱的代谢。他克莫司他克莫司的血药浓度升高。本品可竞争性阻断肝脏药物代谢酶对他克莫司的代谢。地高辛、甲基地高辛有增强药物作用的可能性。由于本品的胃酸分泌抑制作用，抑制地高辛水解，有使其血药浓度升高的可能性。伊曲康唑、吉非替尼有减弱药物作用的可能性。由于本品的胃酸分泌抑制作用，存在使药物的血药浓度下降的可能性。苯妥英、地西泮有报道同类药物奥美拉唑可延缓药物的代谢、排泄。
【存储方法】遮光，密闭，25℃以下保存。
【生产信息】山东罗欣药业股份有限公司