小儿变形性肌张力障碍检查，小儿变形性肌张力障碍如何诊断鉴别

指尖健康导读：本文向您详细介小儿变形性肌张力障碍应该做哪些检查，常用的小儿变形性肌张力障碍检查项目有哪些。以及小儿变形性肌张力障碍如何诊断鉴别，小儿变形性肌张力障碍易混淆疾病等方面内容。

小儿变形性肌张力障碍常见检查：

常见检查：中枢神经递质和受体显像、左旋多巴兴奋GH试验、尿多巴胺、正电子发射计算机断层扫描(PET)、肌张力检查

一、检查

一般的实验室检查无特殊所见。

神经影像学检查，裂隙灯检查等均正常，中枢神经递质检查可提供线索。用氟多巴进行脑PET扫描可发现黑质纹状体系统对多巴胺的摄取减少，但临床应用有困难。

以上是对于小儿变形性肌张力障碍应该做哪些检查方面内容的相关叙述，下面再来看看小儿变形性肌张力障碍应该如何鉴别诊断，小儿变形性肌张力障碍易混淆疾病。

小儿变形性肌张力障碍如何鉴别？：

一、鉴别

肌张力不全是一组症状，除了见于本病以外，还见于很多疾病。

1、后天获得的非进行性肌张力不全

见于围生期窒息，缺氧，脑性瘫痪，脑炎，外伤，中毒(如CO中毒)，脑血管病等，亦可见于多发性硬化和肿瘤。

2、药物诱发性肌张力不全

可见于服用卡马西平(酰胺咪嗪)，苯妥英钠，酚噻嗪类，丁酰苯类(包括氟哌啶醇)，氯喹，抗组胺药，三环抗抑郁药，锂剂等，服氟哌啶醇第1剂后即可出现肌张力不全，表现为斜颈，角弓反张体位，牙关紧，动眼危象，吞咽和发音障碍，减量或停用即可消失。

3、先天性代谢异常伴肌张力不全症状

这类疾病还有其他进行性神经系症状，并有特异的生化异常，如肝豆状核变性，脑脂质沉积症(GML或GM2神经节苷脂病，少年型蜡样质脂褐质沉积症，尼曼匹克病，异染性脑白质营养不良)，有机酸血症，氨基酸尿症(如苯丙酮尿症)等。

4、线粒体遗传病引起的肌张力不全

见于Leigh综合征，Kearn-Sayre综合征，Leber视神经萎缩等。

5、其他伴有肌张力不全的疾病

如Rett综合征，肌张力不全性截瘫，帕金森病，阵发性婴儿斜颈，苍白球黑质变性，局部(肌，骨，韧带)疾患所致斜颈等。

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