假两性畸形是遗传性别，性腺性别和表型性别的不均一性，即性腺性别与遗传性别一致，而生殖导管和尿生殖窦的发育却具有异性的成分或兼有两性的特征，以遗传性别和性腺性别为基础，假两性畸形又可再分为女性假两性畸形和男假两性畸形。男假两性畸形的基本特点是核型为46，XY，如果能发现性腺，肯定是睾丸，但外阴男性化不全，模棱两可，或是完全女性化，由于在胎儿时正常男性化的过程非常复杂，男假两性畸形有许多种类型。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：男性生殖,其他
- 挂号科室：生殖健康,男科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：10%
- 多发人群：婴幼儿
- 治疗费用：市三甲医院约（50000 —— 100000元）
- 检查项目： 促黄体生成素LH、 睾丸活检、 促卵泡激素、 睾酮、 尿睾酮、 唾液睾酮、 双氢睾酮、 乳房活检、 肺活检、 肌肉活检、 肾活检、 阴道活检、 雌二醇、 肝穿刺活检、 颞动脉活检、 胃粘膜活检、 尿液雌二醇、 乳房手术活检、 血浆二氢睾酮、 子宫内膜活检、
- 典型症状： 阴茎短、 阴茎短、 阴茎短、 阴茎短、 男性化、 乳房肥大、 肾上腺皮质良性男性化现象、 短颈、 颈短、 阴茎硬结、 阴茎疼痛、 阴茎异常、 声门短而窄、 前臂短缩、 下肢短缩、 短缩舌、 掌骨和跖骨短、 指甲宽而短、 纵沟短、 阴茎损伤、
- 并发症： 隐睾、 小儿隐睾症、
