进行性脂肪营养不良(progressivelipodystrophy)是罕见的以脂肪组织代谢障碍为特征的自主神经系统疾病，临床及组织学特点为缓慢进行性双侧分布基本对称的、边界清楚的、皮下脂肪组织萎缩或消失，有时可合并局限的脂肪组织增生、肥大。由于脂肪萎缩的范围不同，可分为局限性脂肪营养不良(Simons症或头胸部脂肪营养不良)和全身性脂肪营养不良(Seip-Laurence综合征)。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：颅脑,脊髓
- 挂号科室：营养科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：不足30%
- 多发人群：5～10岁女性
- 治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 8000元）
- 检查项目： 浆膜腔积液、 浆膜腔积液蛋白、 身体器官功能与营养、 浆膜腔积液病原体、 浆膜腔积液细胞计数、 浆膜腔积液葡萄糖、 伦代试验、 浆膜腔积液细胞学检查、 血红素结合蛋白、 血清肌红蛋白、 血清纤维结合蛋白、 积液纤维结合蛋白、 伦德试验、 梅毒血清试验、 特伦德伦伯格试验、 伤寒、副伤寒血清凝集试验、 餐后血清锌浓度反应试验、 肌红蛋白、 灭活血清反应素试验、 血清冷凝集素试验、
- 典型症状： 全身消瘦型、 下半身消瘦型、 皮肤松弛起皱、 单纯性上半身消瘦型、 消瘦、 进行性消瘦、 皮肤型屈肢症、 消瘦严重者呈”皮包骨头”样、 全身皮肤粗厚、 全身皮肤充血、 透明血管型、 男型骨盆、 女性型肥胖、 淡漠型甲亢、 腹部型肥胖、 渗出型湿疹、 双相型体温、 管型尿、 脓包型痘痘、 干燥型湿疹、
- 并发症： 营养不良、 小儿营养不良、 甲营养不良、 肌营养不良症、 脂肪营养不良、 甲状旁腺骨营养不良、 小儿营养不良性消瘦、 卵黄状黄斑营养不良、 营养不良性肝硬化、 小儿面肩肱型肌营养不良、 小儿营养不良性水肿、 恶性营养不良病、 进行性肌营养不良症、 异染性脑白质营养不良、 Fuchs角膜内皮营养不良、 营养不良性皮肤钙化病、 蛋白质-能量营养不良、 小儿假肥大型肌营养不良、 进行性脂肪营养不良、 格子状角膜营养不良、
