格子状角膜营养不良(latticecornealdystrophy)为一种双眼对称性角膜基质出现网格状混浊、视力损害较重的遗传性角膜病变。最早由Biber(1890)首次描述。之后Haab(1899)与Dimmer(1899)又相继报告一些具有遗传性的病例。Fuchs(1902)进一步证实有家族遗传倾向。Bucklers(1938)报告了典型的传代家系。1967年Kintworth证实本病是淀粉样变性病(amyloidosis)中只限于角膜发病的一种遗传变异。目前已发现有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、ⅢA、Ⅳ5个临床类型，其中Ⅰ型临床较常见，国内已有不少病例报告。胡诞宁综合国内已报告5个家系，有31例发病。患者子代46人中有25人发病，发病率为52.9%。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：眼
- 挂号科室：眼科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：60-70%
- 多发人群：10岁前儿童
- 治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
- 检查项目： 浆膜腔积液、 浆膜腔积液蛋白、 浆膜腔积液病原体、 浆膜腔积液细胞计数、 浆膜腔积液葡萄糖、 浆膜腔积液细胞学检查、 生理无效腔、 宫腔细菌培养、 关节腔液检查、 积液癌胚抗原、 心包积液检查、 积液溶菌酶、 胸腔积液检查、 无效腔气量／潮气量比值、 积液腺苷脱氢酶、 积液纤维结合蛋白、 积液β2-微球蛋白、 胸腔积液临床化学检查、 积液乳酸脱氢酶、 胸膜腔内气体成分压力的测定、
- 典型症状： 畏光流泪、 畏光及流泪、 视力障碍、 角膜烧伤、 角膜混浊、 畏光、 流泪、 进食流泪、 迎风流泪、 老年人流泪多、 视力视野改变、 味觉障碍、 听觉障碍、 联想障碍、 感觉障碍、 排气障碍、 肢体障碍、 吞咽障碍、 听力障碍、 排便障碍、
- 并发症： 桡神经麻痹、
