家族性嗅神经-性发育不全综合征(familialolfactory-sexualaplasiasyndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmiaeunuchoidism)，又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发育障碍综合征等。是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全，伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。由Kallmann于1944年首先报告故亦称为Kallmann综合症。多见于男性。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：鼻,男性生殖
- 挂号科室：儿科,泌尿外科
- 传染性：暂无
- 治疗率：对症治疗为主
- 多发人群：暂无
- 治疗费用：终身治疗 费用不详
- 检查项目： 尿促卵泡成熟素、 睾丸检查、 睾丸活检、 睾丸自我检查、 嗅神经检查、 促卵泡激素、 尿睾酮、 尿二胆检查、 EEG、 尿中寄生虫检查、 膀胱逼尿肌功能检查、 脂肪尿和乳糜尿检查、 尿黑素、 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查、 尿肾上腺素、 睾酮、 尿维生素C、 男科检查、 关节检查、 真菌检查、
- 典型症状： 无胡须腋毛和阴毛、 腋毛和阴毛脱落、 第二性征改变、 阴茎短、 阴茎短、 阴茎短、 阴茎短、 睾丸发育不全、 无腋毛、 无胡须、 女性第二性征消失、 腋毛变稀少、 阴毛脱落、 阴毛早发育、 外阴呈幼稚型无阴毛、 腋毛毛干上有微小结节、 发音改变、 血液改变、 胎动改变、 眼底改变、
- 并发症： 色盲、 视网膜色素变性、 原发性视网膜色素变性、 小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征、 小儿眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征、
