原发性视网膜色素变性(primarypigmentarydegenerationofretina)是一种比较常见的毯层-视网膜变性。是一组以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性视网膜变性疾病，是一种比较常见的毯层-视网膜变性(tapetoretinaldegeneration)，也是世界范围内常见的致盲性眼病。该病常起于儿童或少年早期，至青春期症状加重，视野逐渐收缩，至中年或老年，黄斑受累致中心视力减退，甚或严重障碍而失明。亦有少数患者发病甚晚，但绝大多数在30岁以前发病。通常均为双眼发病。有的还伴有其他器官的疾病或成为一周身综合征的表现之一。根据我国部分地区调查资料，群体患病率约为1/3500。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：眼
- 挂号科室：眼科
- 传染性：暂无
- 治疗率：80%
- 多发人群：男性比女性更容易患病，约占全部患者的80%，发病年龄多在30-50之间，20%-40%的患者发病累及双侧眼。
- 治疗费用：市三甲医院约（1000——5000元）
- 检查项目： 眼底荧光血管造影、 眼底检查、 动态视野检查、 光觉检查、 视野检查、 静态视野检查、 Nagel色觉镜检查法、 暗适应曲线、 色觉、 裂隙灯、 主觉检查、 眼底微血管检查、 眼底镜检查法、 血管造影、 屈光检查、 肾血管造影、 磁共振血管造影、 脑血管造影、 集光检查法、 心血管造影、
- 典型症状： 色觉异常、 眼底改变、 眼底异常、 色觉丧失、 晶状体混浊、 单侧眼底出现肉芽肿性改变、 豹纹状眼底、 眼底无红光反射、 眼底出血和渗出、 眼底樱桃红斑、 晚霞样或夕照样眼底、 发音改变、 血液改变、 胎动改变、 气息异常、 体型异常、 指甲异常、 进食异常、 腭异常、 产力异常、
- 并发症： 耳聋、 爆震性耳聋、 青光眼、 白内障、 噪声性耳聋、 开角型青光眼、 前房积血与青光眼、 恶性青光眼、 后发性白内障、 老年性耳聋、 突发性耳聋、 先天性耳聋、 急性闭角型青光眼、 慢性闭角型青光眼、 色素性青光眼、 正常眼压性青光眼、 原发性青光眼、 代谢性白内障、 并发症白内障、 分泌过多性青光眼、
