线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：全身
- 挂号科室：神经内科,眼科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：40%
- 多发人群：遗传患者
- 治疗费用：市三甲医院约8000--12000
- 检查项目： 血液生化六项检查、 肾上腺MRI检查、 腹部MRI检查、 颅脑MRI检查、 肾脏MRI检查、 盆腔MRI检查、 颈部MRI检查、 脊柱MRI检查、 鼻咽部MRI检查、 骨与关节MRI检查、 血液检查、 CT检查、 心血管MRI检查、 全身软组织MRI检查、 五官MRI检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、
- 典型症状： 智能减退、 肌阵挛、 疲乏、 复视、 易疲乏、 半年或1岁以后逐步出现智能减退、 神疲乏力、 握力减退、 味觉减退、 食欲减退、 性欲减退、 肌力减退、 胃纳减退、 能力减退感、 听力减退、 膝、踝反射减退、 额区感觉减退、 性兴趣减退感、 皮质功能减退、 应激功能减退、
- 并发症： 毛细血管扩张性共济失调综合征、 难治性癫痫、 毛细血管扩张性环状紫癜、 外伤性癫痫、 老年性癫痫、 癫痫性精神障碍、 全身性特发性毛细血管扩张症、 早期婴儿型癫痫性脑病、 遗传性出血性毛细血管扩张症、 症状性癫痫综合征、 先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤、 毛细血管扩张综合征、 泛发性特发性毛细血管扩张、 癫痫、 小儿共济失调毛细血管扩张综合征、 癫痫发作与癫痫综合征、 小儿共济失调毛细血管扩张Ⅰ型综合征、 枕叶癫痫、 顶叶癫痫、 额叶癫痫、
