多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia，DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：肌肉
- 挂号科室：神经内科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：对症治疗为主，无法根治
- 多发人群：儿童或青少年的遗传性疾病
- 治疗费用：市三甲医院约10000--30000
- 检查项目： 脑脊液细胞学检查、 脑脊液细胞分类计数、 肌张力检查、 白细胞分类计数、 脑脊液的化学检查、 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查、 脑脊液的显微镜检查、 脑脊液一般性状检查、 脑脊液病原体检查、 肝功能检查、 周围血白细胞计数及分类检验、 脱落细胞检查、 红细胞检查、 细胞免疫检查、 呼吸肌张力的测定、 尿液细胞学检查、 阴道细胞学检查、 巨核细胞计数、 痰液细胞学检查、 异常红细胞形态检查、
- 典型症状： 节段性肌张力障碍、 肌张力过高、 腱反射亢进、 全身肌张力障碍、 儿童型肌张力障碍、 偏身肌张力障碍、 局限性肌张力障碍、 肌张力降低、 肌张力减低、 强直性肌张力增高、 四肢肌张力增强、 腱反射消失、 痉挛性的肌张力增高、 关节韧带松弛或肌张力低、 膝腱反射消失、 腱反射异常、 虹膜节段性萎缩、 节段性分离性感觉障碍、 体位张力消失、 前囟张力增高、
- 并发症： 多巴反应性肌张力障碍、 肌张力障碍、 小儿变形性肌张力障碍、 眼睑痉挛-口下颏部肌张力障碍、 肌张力异常、 药物反应性甲病、 张力性气胸、 超敏反应性疾病、 胃反应性淋巴增生、 反应性关节炎、 Ⅲ型超敏反应性疾病、 反应性精神病、 Ⅳ型超敏反应性疾病、 Ⅰ型超敏反应性疾病、 胆道张力低下综合征、 反应性浆细胞增多症、 肠道感染后反应性关节炎、 变态反应性结膜炎、 反应性穿孔性胶原病、 产道异常、
