神经系统遗传性疾病是由于生殖细胞或受精卵遗传物质的数量、结构或功能改变，使发育的个体出现以神经系统功能缺损为主要临床表现的疾病。它与胎儿在母体内受到风疹病毒感染引起的先天性心脏病不同，也与由某种相同的环境因子引起的家族性疾病如家族性甲状腺功能减退症不同，后者均为非遗传性。神经系统遗传性疾病是以神经系统症状为主要表现的遗传病，其遗传方式有4种：①单基因遗传，包括常染色体显性遗传，隐性遗传、X-连锁隐性遗传、显性遗传等;②多基因遗传;③线粒体病，由线粒体DNA突变所致;④染色体病，如染色体数目或结构异常。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：颅脑
- 挂号科室：神经内科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：外科手术治愈率约为50%
- 多发人群：先天遗传
- 治疗费用：市三甲医院约（10000-50000元）
- 检查项目： 肾上腺MRI检查、 腹部MRI检查、 颅脑MRI检查、 肾脏MRI检查、 盆腔MRI检查、 颈部MRI检查、 脊柱MRI检查、 鼻咽部MRI检查、 骨与关节MRI检查、 心血管MRI检查、 全身软组织MRI检查、 五官MRI检查、 CT检查、 肝、胆、胰、脾的MRI检查、 肝、胆、胰、脾的MRI检查、 肝、胆、胰、脾的MRI检查、 肝、胆、胰、脾的MRI检查、 肝、胆、胰、脾的MRI检查、 肝、胆、胰、脾的MRI检查、 肝、胆、胰、脾的MRI检查、
- 典型症状： 弓形足、 发音障碍、 不自主运动、 舞蹈样不自主运动、 声门运动障碍、 环咽部运动障碍、 节律性刻板重复的不自主运动、 胆囊运动障碍、 眼球运动障碍、 眼球垂直运动障碍、 咽部肌肉运动障碍、 运动功能障碍、 发音改变、 捻发音、 髌后捻发音、 腹壁不自主轴动、 肢体不自主震颤、 无运动或感觉障碍的运用不能、 长时间或剧烈运动后前足疼痛、 中心暗点或弓形暗点、
- 并发症： 神经系统遗传病、 伴性遗传病、 单基因遗传病、 多基因遗传病、 神经系统结节病、 植物神经系统肿瘤、 神经系统遗传性病、 孟德尔遗传病、 Y染色体遗传病、 神经系统副肿瘤综合征、 常染色体显性遗传病、 中枢神经系统感染、 神经系统先天性疾病、 神经系统的放射性损伤、 干燥综合征神经系统损害、 常染色体隐性遗传病、 中枢神经系统白血病、 钩端螺旋体病神经系统表现、 中枢神经系统淋巴瘤、 原发性中枢神经系统淋巴瘤、
