先天性肾病综合征(congenitalnephroticsyndrome，CNS)指生后3个月内发病的肾病综合征。它具有儿童型肾病综合征一样的临床表现，病因、病理变化、预后等与年长儿或成人者不同。主要表现是出生时或出生后3个月内出现大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症及低蛋白血症等。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：肾
- 挂号科室：儿科,肾内科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：对症治疗为主，治愈率约为30%
- 多发人群：儿童多见
- 治疗费用：市三甲医院约（30000 —— 60000元）
- 检查项目： 尿纤维蛋白降解产物、 纤维蛋白降解产物、 羊水甲胎蛋白测定、 羊水甲胎蛋白测定、 尿隐血、 羊水甲胎蛋白测定、 羊水甲胎蛋白测定、 羊水甲胎蛋白测定、 羊水甲胎蛋白测定、 羊水甲胎蛋白测定、 羊水甲胎蛋白测定、 羊水甲胎蛋白测定、 血清纤维蛋白降解产物测定、 胸腹水纤维蛋白降解产物、 肾脏切片、 尿TH蛋白、 蛋白电泳、 尿铜蓝蛋白、 尿肌红蛋白、 尿本周蛋白、
- 典型症状： 弥漫性系膜硬化、 高凝状态、 鼻梁低、 下肢弥漫性水肿、 继发感染、 蛋白尿、 尿蛋白、 鼻梁变厚、 凝肩、 腹胀、 腹水、 弥漫性下腰痛、 弥漫性出血、 弥漫性头痛、 妊娠蛋白尿、 血尿伴蛋白尿、 鼻梁平塌、 新生儿蛋白尿、 低分子蛋白尿、 寒凝下焦、
- 并发症： 佝偻病、 新生儿佝偻病、 骨质软化症与佝偻病、 贫血、 维生素D缺乏性佝偻病、 缺铁性贫血、 家族性抗维生素D佝偻病、 维生素D依赖性佝偻病、 小儿家族性低血磷性佝偻病、 小儿缺铁性贫血、 铁利用性贫血、 骨髓病性贫血、 小儿肾性贫血、 慢性病贫血、 巨幼细胞性贫血、 骨髓痨性贫血、 慢性肾性贫血、 老年人缺铁性贫血、 溶血过度所致贫血、 镰状细胞贫血、
