肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病，由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环)，伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。
- 是否医保：医保疾病
- 发病部位：肝,颅脑
- 挂号科室：神经内科
- 传染性：无传染性
- 治疗率：20%
- 多发人群：无特殊发病群体
- 治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-20000元）
- 检查项目： 血浆铜蓝蛋白、 尿铜蓝蛋白、 铜蓝蛋白、 血清铜、 骨关节及软组织CT检查、 血清铁/铜比值、 尿铜、 血清总蛋白、 CT检查、 脑脊液铜、 血清化学检查、 颅脑CT检查、 盆腔CT检查、 乳突CT检查、 胸部CT检查、 螺旋CT检查、 肾上腺CT检查、 颈椎CT检查、 胰腺的CT检查、 脑垂体CT检查、
- 典型症状： 易激动、 注意力不集中、 肝昏迷、 鼻衄、 肝功能衰竭、 容易激动、 无力、 注意力缺乏多动症、 运动或情绪激动诱发的胸痛、 下肢无力、 肌肉无力、 上肢无力、 抽搐无力、 脉速而无力、 脉细数无力、 牙齿咬合无力、 手握物无力、 伸指无力、 面肌无力、 腹肌松弛无力、
- 并发症： 褥疮、 老年褥疮、 骨折、 Chance骨折、 舟骨骨折、 眼眶骨折、 颅底骨折、 投掷骨折、 柯莱斯骨折、 孟氏骨折、 眶底骨折、 肩峰骨折、 棘突骨折、 巴顿骨折、 史密斯骨折、 肩部骨折、 绞架性骨折或外伤性枢椎椎弓骨折、 舌骨骨折、 颧骨骨折、 髌骨骨折、
