先天性胆道闭锁(congenitalbiliaryatresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
- 是否医保：医保疾病
- 发病部位：胆
- 挂号科室：消化内科,肝胆外科
- 传染性：无传染性
- 治疗率：50%
- 多发人群：女多于男，约1．5：1
- 治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000-10000元）
- 检查项目： 肝脏超声检查、 胆囊超声检查、 十二指肠引流一般性状检查、 输尿管超声检查、 膀胱超声检查、 颅脑超声检查、 乳腺超声检查、 阴茎超声检查、 阴囊超声检查、 胃超声检查、 脾脏超声检查、 腹部超声检查、 肾脏超声检查、 涎腺超声检查、 乳房超声检查、 Ⅱ级产前超声检查、 系统胎儿超声检查、 Ⅰ级产前超声检查、 腹部血管超声检查、 心脏血管超声检查、
- 典型症状： 肝内淤胆、 维生素D缺乏、 小儿维生素D缺乏、 门脉高压、 维生素C缺乏、 维生素K缺乏、 维生素E缺乏、 维生素B族缺乏、 肝脾肿大、 维生素B1缺乏、 维生素D中毒、 脂溶性维生素缺乏、 肝内钙化、 肝内管梗阻、 皮肤干燥、 硒缺乏、 快感缺乏、 肝热及胆、 食欲缺乏、 缺乏深睡眠、
- 并发症： 门静脉高压症、 门静脉高压、 门静脉高压性胃病、 黄疸、 母乳性黄疸、 新生儿黄疸、 胆汁淤积性黄疸、 新生儿生理性黄疸、 急性无黄疸型肝炎、 急性黄疸型肝炎、 新生儿迁延性胆汁淤积性黄疸、 先天性非溶血性黄疸、 小儿黄疸肝脏色素沉着综合征、 无胆色素尿性黄疸综合征、 巨人症与肢端肥大症、 矮小症、 呃逆症、 忽略症、 胰石症、 平足症、
