肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS-痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：颅脑,脊髓
- 挂号科室：神经内科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：30%
- 多发人群：所有人群
- 治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
- 检查项目： 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查、 血液生化六项检查、 脑脊液的化学检查、 血液检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 羊水生化检查、 脑脊液的显微镜检查、 脑脊液一般性状检查、 脑脊液病原体检查、 脑脊液细胞学检查、 血清化学检查、 寄生虫血液检查、
- 典型症状： 假性延髓性麻痹、 屈性截瘫、 进行性肌麻痹、 外伤性低位截瘫、 痉挛性截瘫步态、 痉挛性截瘫期、 延髓出血、 上肢呈迟缓性麻痹、 截瘫、 吞咽困难、 酒精性肝硬化、 弥漫性系膜硬化、 麻痹、 高位截瘫、 肌肉萎缩、 假性失眠、 膈麻痹、 睡眠麻痹、 情感麻痹、 凝视麻痹、
- 并发症： 营养不良、 痴呆、 小儿营养不良、 甲营养不良、 亨廷顿病性痴呆、 肌营养不良症、 脂肪营养不良、 甲状旁腺骨营养不良、 额颞痴呆、 路易体痴呆、 阿尔茨海默病性痴呆、 小儿营养不良性消瘦、 卵黄状黄斑营养不良、 营养不良性肝硬化、 小儿面肩肱型肌营养不良、 小儿营养不良性水肿、 恶性营养不良病、 多发梗塞性痴呆、 痴呆综合征、 进行性肌营养不良症、
