Austin型幼儿脑硫脂病也称Austin型异染性脑白质营养不良，是脑硫脂病和黏多糖贮积症的联合疾病。其特征为轻度Hurler综合征面容，多发性骨发育不良，有严重的神经系统症状和智力明显低下。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：颅脑
- 挂号科室：神经内科,儿科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：70%
- 多发人群：幼儿
- 治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 20000元）
- 检查项目： 血液生化六项检查、 颅脑CT检查、 颅脑超声检查、 颅脑MRI检查、 血液检查、 CT检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 大生化检查、 盆腔CT检查、 乳突CT检查、 胸部CT检查、 螺旋CT检查、 肾上腺CT检查、
- 典型症状： 四肢瘫痪、 语言障碍、 烦躁不安、 共济失调、 四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪、 Todd瘫痪、 眼肌瘫痪、 大脑性共济失调、 面神经瘫痪、 感觉性共济失调、 前庭性共济失调、 小脑性共济失调、 下肢肌肉瘫痪、 肩胛带“模拟瘫痪”、 上肢周围性瘫痪、 下肢中枢性瘫痪、 感觉性共济失调步态、 四肢畸形、 四肢发冷、 四肢不温、
- 并发症： 眼球震颤、 视神经萎缩、 眼球震颤阻滞综合征、 先天性眼球震颤、
