小儿α-地中海贫血(alphathalassaemia)是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(点突变)而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组溶血性贫血，属于地中海贫血的一种。地中海贫血也称为“珠蛋白生成障碍贫血”，是由于一种或多种珠蛋白肽链合成受阻或完全抑制，导致Hb成分组成异常，引起慢性溶血性贫血。根据不同类型的珠蛋白基因缺失或缺陷，而引起相应的珠蛋链合成受抑制情况不同，可将地贫分为α-地中海贫血;β-地中海贫血，δ-地中海贫血、γ-地中海贫血及少见的β-地中海贫血;以前2种类型常见。均属常染色体不完全显性遗传。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：血液血管
- 挂号科室：儿科,血液科
- 传染性：暂无
- 治疗率：暂无
- 多发人群：所有人群
- 治疗费用：暂无
- 检查项目： 血红蛋白F细胞酸洗脱染色试验、 血红蛋白F包涵体生成试验、 血红蛋白C晶体包涵体试验、 血红蛋白抗碱试验、 碳氧血红蛋白定性试验、 Hb-F碱变性试验、 高铁血红蛋白还原试验、 血红蛋白电泳、 血红蛋白热不稳定试验、 血红蛋白H包涵体、 酸返流试验、 酸溶血试验、 狼疮细胞试验、 不稳定性血红蛋白试验、 骨髓象分析、 食管滴酸试验、 T细胞转化试验、 简易凝血酶生成试验、 半胱胺酸试验、 红细胞滚动试验、
- 典型症状： 小儿生理性贫血、 肝肿大、 皮肤出血点、 胎儿水肿、 脾肿大、 肝脾肿大、 溶血性黄疸、 急性贫血、 慢性贫血、 恶性贫血、 难治性贫血、 生理性震颤、 生理性肥胖、 生理性闭经、 生理性黄疸、 生理性厌食、 生理性醉酒、 生理性萎缩、 电生理异常、 生理性腹泻、
- 并发症： 胆石、 胆石症、 溶血性贫血、 胆石性肠梗阻、 老年人胆石症、 黄疸、 小儿溶血性贫血、 老年人溶血性贫血、 高温引起的溶血性贫血、 母乳性黄疸、 胆石性肠绞塞综合征、 砷化氢引起的溶血性贫血、 铜中毒引起的溶血性贫血、 铅中毒引起的溶血性贫血、 创伤性心源性溶血性贫血、 小儿药物诱发的溶血性贫血、 新生儿黄疸、 微血管病性溶血性贫血、 胆汁淤积性黄疸、 自身免疫性溶血性贫血、
