弗里德赖希共济失调(Friedreichrsquo;sataxia，FRDA)是一种较罕见的遗传共济失调，呈常染色体隐性遗传，脊髓后半及小脑退变病。其发病率约为1～2/10万人。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：颅脑,全身
- 挂号科室：神经内科,骨科
- 传染性：暂无
- 治疗率：暂无
- 多发人群：暂无
- 治疗费用：暂无
- 检查项目： 胫叩打试验、 Fisher手指试验、 持水杯试验、 交叉步行试验、 足拍打试验、 描图试验、 引线试验、 闭目行走试验、 自身溶血试验及纠正试验、 持板试验、 髋膝屈曲试验、 原地踏步试验、 足－嘴试验、 卧立试验、 闭目直立试验、 复钙交叉试验、 语音试验、 去铁胺试验、 屈指试验、 中指试验、
- 典型症状： 前庭性共济失调、 感觉性共济失调、 感觉性共济失调步态、 大写症、 意向性震颤、 共济失调、 大脑性共济失调、 小脑性共济失调、 闭症、 无脉症、 脱症、 自动症、 巨输尿管症、 低氧血症、 膀胱刺激症、 夜游症、 梦游症、 小书写症、 梦行症、 技术狂躁症、
- 并发症： 心力衰竭、 小儿心力衰竭、 急性右侧心力衰竭、 舒张性心力衰竭、 难治性心力衰竭、 急性心力衰竭、 急性左侧心力衰竭、 慢性心力衰竭、 老年人心力衰竭、 充血性心力衰竭、 小儿充血性心力衰竭、
