Leber遗传性视神经病变(Leber′shereditaryopticneuropathy，LHON)属母系遗传(mateRNAlinheritance)或称线粒体遗传，由线粒体DNA11778、14484或3460等位点突变引起。它是遗传性视神经病变的常见类型。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：眼
- 挂号科室：眼科
- 传染性：暂无
- 治疗率：暂无
- 多发人群：暂无
- 治疗费用：暂无
- 检查项目： 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查、 脑脊液的化学检查、 眼底荧光血管造影、 眼底检查、 眼底微血管检查、 脑脊液的显微镜检查、 脑脊液一般性状检查、 脑脊液病原体检查、 脑脊液细胞学检查、 眼底镜检查法、 血清化学检查、 胸腔积液临床化学检查、 胸腔积液免疫化学检查、 脑诱发电位、 男科检查、 关节检查、 真菌检查、 耳廓检查、 婚前检查、 男科检查、
- 典型症状： 全身肌张力障碍、 智力减低、 视野缩小、 节段性肌张力障碍、 视力视野改变、 视野向心性缩小、 儿童型肌张力障碍、 偏身肌张力障碍、 视力障碍、 局限性肌张力障碍、 小脑性共济失调、 肌张力减低、 肠道张力减低、 骨代谢减低、 视野缺损、 血清HDL-C水平减低、 白色视野缺损、 蓝色视野缺损、 肾脏缩小、 眼眶缩小、
- 并发症： 球后视神经炎、
