神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐(myoseismwithimpairedmuscularrelaxation)等名称。本病多见于青少年，男女均可患病，部分患者有家族遗传史。起病缓慢，进行性加重，其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。轻者睡眠后可减轻或消失，重者睡眠中仍可出现。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：周围神经系统,肌肉
- 挂号科室：神经内科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：40%
- 多发人群：所有群体
- 治疗费用：市三甲医院约（1000-5000元）
- 检查项目： 血液电解质检查、 血液检查、 汗液电解质检查、 肌电图、 寄生虫血液检查、 血液分析仪检查、 盆底肌电图、 血液生化六项检查、 血液学特殊功能检查、 血清电解质、 泪液电解质、 血液黏度、 粪便血液、 血液果糖、 血液半乳糖、 血液丙酮酸、 血液葡萄糖、 血液酸碱度、 血液及骨髓细菌培养、 血液尿素氮与肌酐比值、
- 典型症状： 震颤性肌强直，运动徐缓、 肢体不自主震颤、 肢体震颤、 肌肉震颤、 肢体僵硬感、 肌肉纤维震颤、 静止性震颤、 体位性震颤、 肌肉痉挛性疼痛、 酒精性震颤、 功能性震颤、 震颤、 老年性震颤、 手部震颤、 肌束震颤、 舌头震颤、 手震颤、 震颤谵妄、 舌震颤、 心脏震颤、
- 并发症： 食管受压性吞咽困难、 畸形性吞咽困难、 血管畸形引起的吞咽困难、 缺铁性吞咽困难、 畸形性骨炎、 两性畸形、 真两性畸形、 小儿两性畸形、 男假两性畸形、 非肾上腺素增生性假两性畸形、 进行性肥厚性间质性神经炎、 小儿囊性纤维性变、 胰腺囊性纤维性变、 加速性室性自主心律、 进行性核上性麻痹、 持久性隆起性红斑、 小儿周期性低血钾性麻痹、 热带性口炎性腹泻、 加速性房性逸搏心律、 季节性过敏性鼻炎、
