本病为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角alpha;运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自手的小肌肉开始，蔓延至整个上肢和下肢，反射消失，感觉障碍不出现。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：脊髓
- 挂号科室：神经内科,脑外科
- 传染性：暂无
- 治疗率：暂无
- 多发人群：暂无
- 治疗费用：暂无
- 检查项目： 颅脑MRI检查、 颅脑CT检查、 神经系统检查、 肾上腺MRI检查、 腹部MRI检查、 肾脏MRI检查、 盆腔MRI检查、 颈部MRI检查、 脊柱MRI检查、 CSF、 颅脑超声检查、 鼻咽部MRI检查、 骨与关节MRI检查、 脑脊液的化学检查、 心血管MRI检查、 全身软组织MRI检查、 五官MRI检查、 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查、 脑脊液的显微镜检查、 脑脊液一般性状检查、
- 典型症状： 舌肌萎缩、 手内肌萎缩、 胸肌萎缩、 肌张力减低、 臀肌萎缩、 肩带肌、上肢和胸背部诸肌的肌无力和肌萎缩、 面肌萎缩、 骨间肌和鱼际肌萎缩、 肠道张力减低、 手肌肉萎缩、 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展、 肌张力过高、 肌张力降低、 肌束震颤、 粘膜萎缩、 声带萎缩、 肝叶萎缩、 脾萎缩、 强直性肌张力增高、 四肢肌张力增强、
- 并发症： 胃肠道功能紊乱、 畸形性吞咽困难、 血管畸形引起的吞咽困难、 食管受压性吞咽困难、 畸形性骨炎、 植物神经功能紊乱、 性病相关性胃肠道感染、 脱屑性间质肺炎、 两性畸形、 真两性畸形、 小儿两性畸形、 缺铁性吞咽困难、 男假两性畸形、 类肺炎性胸腔积液、 功能性呕吐、 胃肠道癌、 胃肠道外瘘、 胃肠道间质瘤、 功能性下丘脑性闭经、 脱屑性间质性肺炎、
