原发性系统性淀粉样变，(primarysystemicamyloidosis)又称为Lubarsch-Pick病，是淀粉样蛋白沉积于间质组织，累及心、肝、肾、胃肠道和皮肤等多个脏器引起的原发性系统性损害。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：皮肤,全身
- 挂号科室：皮肤科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：20%-30%
- 多发人群：所有群体
- 治疗费用：市三甲医院约（1000-5000元）
- 检查项目： 腹部皮肤检查、 骨髓增生程度、 肝功能检查、 腹部超声检查、 腹部体毛检查、 腹部MRI检查、 腹部外形检查、 腹部静脉检查、 腹部血管超声检查、 腹部搏动检查、 皮肤弹性检查、 皮肤病理检查、 皮肤涂片显微镜检查、 皮肤病的物理检查、 皮肤与组织寄生虫的病原检查、 浆细胞、 脑脊液检查-化学检查-蛋白质检查、 男科检查、 关节检查、 真菌检查、
- 典型症状： 黏膜损害、 出血倾向、 骨痛、 吞咽困难、 黏膜干燥、 肋骨痛、 尿道黏膜外翻、 鼻黏膜溃疡、 黏膜稍苍白、 阴道黏膜膨胀、 孕妇耻骨痛、 侧肋骨痛、 便血、 皮肤黏膜苍白、 口腔黏膜溃疡、 皮肤黏膜出血、 皮肤黏膜紫斑、 口腔黏膜脱落、 便血鲜红、 仰颈时吞咽困难、
- 并发症： 心衰、 多发性骨髓瘤、 多发性骨髓瘤病肾病、 老年人多发性骨髓瘤、 老年人急性左心衰竭、
