血友病乙(hemophiliaB，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：血液血管
- 挂号科室：血液科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：70%
- 多发人群：所有人群
- 治疗费用：市三甲医院约（50000-100000元)
- 检查项目： 因子VIII/因子IX促凝活性、 简易凝血活酶生成纠正试验、 活化部分凝血活酶时间、 部分凝血活酶活性时间、 部分凝血活酶时间、 比格凝血活酶生成时间、 肝促凝血活酶试验、 白陶土部分凝血活酶时间、 血浆凝血因子IX活性测定、 凝血因子活性测定、 简易凝血酶生成试验、 血浆凝血因子Ⅱ活性测定、 血浆凝血因子Ⅴ活性测定、 血浆凝血因子Ⅶ活性测定、 血浆凝血因子X活性测定、 血浆凝血因子XI活性测定、 浆膜腔积液、 B因子溶血活性、 浆膜腔积液蛋白、 抗凝血活性试验、
- 典型症状： 关节腔内出血、 拔牙后出血不止、 出血倾向、 血肿形成、 内出血、 心包内出血、 颅内出血、 阔韧带内形成血肿、 自发性球内出血、 夹层血肿、 产道血肿、 皮下血肿、 头皮下血肿、 肝被膜血肿破裂、 眨眼不止、 胎漏不止、 关节间隙不规则和关节腔狭窄、 拔牙后伤口经久不愈、 疤痕形成、 牙周袋形成、
- 并发症： 消化道出血、 上消化道出血、 小儿消化道出血、 下消化道出血、 老年人上消化道出血、
