C5功能不全综合征又称家族性C5功能缺陷，是Miller于1968年首先报道。主要见于婴儿，特征是血清中C5含量虽然正常，但功能缺陷。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：全身
- 挂号科室：内科,儿科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：40%
- 多发人群：家族遗传
- 治疗费用：市三甲医院约3000--8000
- 检查项目： 血清补体C5含量、 血清补体C8含量、 血清补体C6含量、 血清补体C9含量、 血清补体C7含量、 血清补体C4含量测定、 血清总补体、 血清总补体活性、 血清补体C3、 血清补体C4、 血清补体C1q、 血清补体C3裂解产物、 血清补体C4裂解产物、 脑脊液梅毒血清补体结合反应、 血清补体旁路途径活性、 血清补体溶解免疫复合物活性、 补体结合试验、 补体C3测定、 立克次体补体结合试验、 包虫病补体结合试验、
- 典型症状： 消瘦、 全身消瘦型、 进行性消瘦、 下半身消瘦型、 单纯性上半身消瘦型、 消瘦严重者呈”皮包骨头”样、
- 并发症： 化脓性脑膜炎、 急性化脓性脑膜炎、 新生儿化脓性脑膜炎、
