遗传性肾炎又称Alportssyndrome(AS)，属一种家族性慢性进行性肾炎，临床特征以血尿为主，部分病例可表现为蛋白尿或肾病综合征。常伴有神经性听力障碍及进行性肾功能减退。且近10年来随着分子生物学的迅猛发展，对于AS的研究已进入分子水平和基因水平，现今在其遗传方式、临床表现、病理特点方面的认识已比较清楚。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：肾,耳
- 挂号科室：儿科,肾内科
- 传染性：暂无
- 治疗率：暂无
- 多发人群：所有人群
- 治疗费用：暂无
- 检查项目： 血清阴离子测定、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 电测听、 肾脏切片、 眼底检查、 骨与关节MRI检查、 血清β—羟基丁酸测定、 血清阳离子测定、 EEG、 血清高敏CRP测定、 血清唾液酸测定、 血清载脂蛋白a测定、
- 典型症状： 晶状体突出、 出血倾向、 间歇性血尿、 晶状体移位、 晶状体皱缩、 吞咽困难、 晶状体铁质沉着、 晶状体膨胀增大、 角膜晶状体粘连、 晶状体混浊、 蛋白尿、 晶状体蛋白逸出、 晶状体囊壁破裂、 晶状体脱位或半脱位、 妊娠蛋白尿、 血尿伴蛋白尿、 新生儿蛋白尿、 低分子蛋白尿、 晶状体青光眼斑、 仰颈时吞咽困难、
- 并发症： 肾功能衰竭、 斜视、 急性肾功能衰竭、 隐斜视、 烧伤后急性肾功能衰竭、 微小度数斜视、 反向斜视、 小儿急性肾功能衰竭、 小儿慢性肾功能衰竭、 新生儿急性肾功能衰竭、 老年人急性肾功能衰竭、 老年人慢性肾功能衰竭、 固定性斜视、 妊娠期急性肾功能衰竭、 恒定性外斜视、 共同性斜视、 麻痹性斜视、 急性共同性斜视、 共同性外斜视、 周期性内斜视、
