遗传性硬化性皮肤异色症(hereditarysclerosingpoikiloderma)系常染色体显性遗传的结缔组织疾病。发病机制还不确切。好发于腋窝、肘窝等皱褶部位。皮损表现为全身性皮肤异色症。诊断靠组织病理，目前无满意疗法。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：皮肤,肩部
- 挂号科室：皮肤科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：对症治疗为主，可有10-20%得到完全缓解
- 多发人群：常染色体显性遗传人群
- 治疗费用：市三甲医院约（5000—— 10000元）
- 检查项目： 皮肤涂片显微镜检查、 真菌组织病理学、 直接涂片检查、 特殊细菌涂片检查、 痰液细菌涂片检查、 真菌检查、 胃液显微镜检查、 粪便显微镜检查、 阴道分泌物涂片检查、 真菌培养检查、 阴道分泌物涂片检查、 阴道分泌物涂片检查、 痰液显微镜检查、 寄生虫检查的直接涂片法、 脑脊液的显微镜检查、 涂片、 胸腔积液显微镜检查、 血涂片、 偏振光显微镜检查、 前列腺液显微镜检查、
- 典型症状： 手掌及足趾皮肤过度角化、 掌趾皮肤黄色角化物、 表皮角化、 毛孔角化过度、 掌跖角化过度、 足趾皮肤发黑、 手掌和足底角化伴多汗、 皮肤硬化、 皮肤过度伸展、 肢端角化、 弥漫性血管角化、 毛囊性呈鳞片状角化、 杵状指、 足趾痛、 咳嗽伴杵状指、 足趾屈曲挛缩、 足和足趾不能背屈、 足趾伸屈时足部疼痛、 皮肤干枯、 皮肤花纹、
- 并发症：
