遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspasticparaplegia，HSP)又称家族性痉挛性截瘫(familialspasticparaplegia，FSP)，是以慢性进行性痉挛性截瘫和无力为临床特征的神经变性疾病。临床可分为单纯型HSP及复杂型HSP：复杂型HSP除双下肢痉挛性瘫痪外，还有视力损害或共济失调等;单纯型HSP亦称Stumpell家族性痉挛性截瘫(Stumpellfamilialspasticparaplegia)，只限于双下肢痉挛性瘫痪。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：脊髓
- 挂号科室：儿科,神经内科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：40%
- 多发人群：多见于儿童或青春期、男性较女性多见
- 治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 9000元）
- 检查项目： 颅脑MRI检查、 脑诱发电位、 肾上腺MRI检查、 腹部MRI检查、 肾脏MRI检查、 盆腔MRI检查、 颈部MRI检查、 脊柱MRI检查、 颅脑CT检查、 颅脑超声检查、 鼻咽部MRI检查、 骨与关节MRI检查、 心血管MRI检查、 全身软组织MRI检查、 五官MRI检查、 肌电图、 肝、胆、胰、脾的MRI检查、 肝、胆、胰、脾的MRI检查、 肝、胆、胰、脾的MRI检查、 肝、胆、胰、脾的MRI检查、
- 典型症状： 下肢呈剪刀步态、 下肢拖曳步态、 行走呈大步态、 易跌倒、 下肢无力、 下肢负重障碍、 感觉性共济失调步态、 感觉障碍、 深感觉障碍、 公鸡步态、 蹒跚步态、 摇摆步态、 癔症步态、 肌病步态、 小步态、 步态不稳、 慌张步态、 失用步态、 醉汉步态、 怪异步态、
- 并发症： 视神经萎缩、 视网膜色素变性、 原发性视网膜色素变性、 小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征、 小儿眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征、
