多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomaldominantpolycystickidneydisease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomalrecessivepolycystickidneydisease，ARPKD)两类。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：肾,女性生殖
- 挂号科室：肾内科,泌尿外科
- 传染性：无传染性
- 治疗率：外科手术治愈率约为60%
- 多发人群：孕妇
- 治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）
- 检查项目： 肾脏MRI检查、 肾脏超声检查、 腹部MRI检查、 腹部超声检查、 腹部血管超声检查、 肾上腺MRI检查、 颅脑MRI检查、 盆腔MRI检查、 颈部MRI检查、 脊柱MRI检查、 鼻咽部MRI检查、 骨与关节MRI检查、 CT检查、 肾功能检查、 输尿管超声检查、 膀胱超声检查、 颅脑超声检查、 乳腺超声检查、 阴茎超声检查、 阴囊超声检查、
- 典型症状： 腹部肿块、 下腹部钝痛和酸胀感、 腹部中线处肿块、 脓尿、 钝痛、 腹部“气串样”肿块、 上腹部肿块及腹胀、 肾区钝痛、 继发感染、 腰部钝痛、 头部呈钝痛，无搏动性、 内出血、 消瘦、 蛋白尿、 心包内出血、 颅内出血、 肩周区弥散的钝痛及放射痛、 肛门短时间阵发性钝痛、 吞咽干食物时胸骨后有阻塞感或钝痛、 妊娠蛋白尿、
- 并发症： 多囊肾、 小儿多囊肾、 成人多囊肾、 妊娠合并多囊肾、 常染色体显性多囊肾、
