朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cellhistiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cellgranulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：皮肤,全身
- 挂号科室：皮肤科
- 传染性：暂无
- 治疗率：暂无
- 多发人群：暂无
- 治疗费用：暂无
- 检查项目： 皮损、 浆细胞、 骨髓浆细胞系统、 γ-干扰素、 干扰素、
- 典型症状： 发绀、 手指发绀或坏死、 指甲床发绀、 组织细胞增生、 新生儿发绀、 口唇发绀、 口鼻周围发绀、 肝肿大、 唇部发绀、 淋巴结肿大、 淋巴结肿大、 淋巴结肿大、 淋巴结肿大、 耳前淋巴结肿大、 颈部淋巴结肿大、 耳后淋巴结肿大、 毛发增生、 颅骨增生、 髓质增生、 颈椎增生、
- 并发症： 单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症、 单纯性肺嗜酸性粒细胞浸润症、 小儿热带嗜酸性粒细胞增多症、 肺嗜酸性粒细胞浸润症、 单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症、 热带性肺嗜酸性粒细胞浸润症、 嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征、 特发性嗜酸性粒细胞增多综合征、 中性粒细胞增多症、 嗜酸粒细胞增多症、 嗜碱性粒细胞增多症、 热带型肺嗜酸性粒细胞肺炎、 嗜酸性细胞增多症、 肝肺综合症、 单纯性乳腺增生症、 肺宫崎肺吸虫症、 哮喘性肺嗜酸粒细胞浸润症、 肺组织细胞增生症、 热带性肺嗜酸粒细胞浸润症、 迁延性肺嗜酸粒细胞浸润症、
