遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现，有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓、小脑和脑干，故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。其他部位如脊神经、脑神经、基底节、丘脑及大脑皮质均可受累。还常伴有其他系统异常，如骨骼、眼球、心脏、内分泌及皮肤等。由于各种局灶性变性损害程度、发病年龄及遗传方式的不同，这类疾病在临床上表现为众多类型或综合征，至少已有60种类型。各种类型之间常有交叉的症候，至今尚无理想的分类方法。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：脊髓,颅脑
- 挂号科室：儿科,神经内科
- 传染性：暂无
- 治疗率：暂无
- 多发人群：暂无
- 治疗费用：暂无
- 检查项目： 胫叩打试验、 Fisher手指试验、 持水杯试验、 交叉步行试验、 描图试验、 足拍打试验、 引线试验、 指鼻试验、 自身溶血试验及纠正试验、 持板试验、 髋膝屈曲试验、 足－嘴试验、 原地踏步试验、 过指试验、 复钙交叉试验、 语音试验、 去铁胺试验、 屈指试验、 中指试验、 挺胸试验、
- 典型症状： 闭目难立征、 步态不稳、 闭目摇头、 公鸡步态、 蹒跚步态、 摇摆步态、 癔症步态、 肌病步态、 小步态、 慌张步态、 失用步态、 醉汉步态、 小脑性共济失调、 怪异步态、 步态异常、 舞蹈样步态、 星迹步态、 下肢拖曳步态、 跨阈步态、 行走呈大步态、
- 并发症： 视神经萎缩、
