1980年Winklemann等首先提出组织细胞吞噬性脂膜炎(histiocyticphagocyticpanniculitis)的病名，并报道5例。是一良性的组织细胞增生性疾病，其特征是全身触痛性多发性皮下结节、高热、肝脾肿大、全血细胞减少、出血、血凝异常，组织病理主要特征是组织细胞吞噬血液成分形成豆袋细胞。本病是由具有吞噬活性的组织细胞浸润皮下脂肪组织引起的脂膜炎，常有多器官受累，出现皮下结节、发热、全血细胞减少、出血、肝肾功能衰竭等。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：皮肤
- 挂号科室：风湿科,中医科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：以对症治疗为主，完全治愈率约为20%
- 多发人群：所有人群
- 治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）
- 检查项目： 血小板计数、 凝血酶原时间、 白细胞计数、 血红蛋白、 周围血白细胞计数及分类检验、 血红蛋白浓度、 胎儿血红蛋白、 血液硫化血红蛋白、 糖化血红蛋白、 血浆游离血红蛋白、 血红蛋白A2、 血液碳氧血红蛋白、 尿血红蛋白定性、 血红蛋白电泳、 血红蛋白抗碱试验、 血浆正铁血红蛋白、 不稳定血红蛋白、 碳氧血红蛋白定性试验、 血红蛋白溶解度、 叠氮高铁血红蛋白、
- 典型症状：
- 并发症：
