肺泡性蛋白沉积症(pulmonaryalveolarproteinosis，PAP)是一种亚急性、进行性呼吸功能不良，肺泡内积聚富有黏蛋白物质及脂质的疾病。又称肺泡磷脂沉着症(pulmonaryalveolarphospholipidosis)，是一种原因不明的少见慢性肺疾病，其特点为肺泡内有富含脂质的糖原(PAS)染色阳性蛋白物质沉着，这些物质被称作表面活性物质，是磷脂和各种表面活性蛋白的混合物。由于肺泡腔和气道内堆聚过量的表面活性物质，致使肺的通气和换气功能受到严重影响，导致呼吸困难。呼吸困难是肺泡蛋白沉积症最为突出的临床表现。儿童阶段的PAP有2种类型：致死性的先天性PAP和后天获得性的PAP。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：肺
- 挂号科室：儿科,呼吸内科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：60-70%
- 多发人群：儿童人群
- 治疗费用：市三甲医院约10000--50000
- 检查项目： 支气管肺泡灌洗术、 胸部CT检查、 肺功能检查、 儿童肺功能检查、 CT检查、 颅脑CT检查、 盆腔CT检查、 乳突CT检查、 螺旋CT检查、 肾上腺CT检查、 颈椎CT检查、 胸部外部检查、 腹腔灌洗试验、 胰腺的CT检查、 脑垂体CT检查、 眼及眶区CT检查、 胸透、 四肢CT检查、 胃肠道CT检查、 耳鼻咽喉CT检查、
- 典型症状： 胸膜摩擦音、 肝区摩擦音、 继发感染、 胸痛、 劳累后胸痛、 吸烟胸痛、 心源性胸痛、 右胸痛、 左胸痛、 饱食后胸痛、 胸膜转移、 胸膜休克、 不典型胸痛、 咯血伴胸痛、 胸痛伴冷汗、 咳嗽伴胸痛、 吞咽时胸痛、 胸膜增厚、 胸膜粘连、 胸膜钙化、
- 并发症：
