本病又称先天性转铁蛋白缺乏症(congenitalatransferrinemia)，是一种极为罕见的常染色体隐性遗传疾病，患者血浆中缺少或缺乏转铁蛋白，导致出现小细胞低色素性贫血和肝、脾、胰腺等脏器中大量铁蓄积。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：血液血管
- 挂号科室：血液科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：40%
- 多发人群：常染色体隐性遗传人群
- 治疗费用：市三甲医院约（50000 —— 200000元）
- 检查项目： 血清唾液酸测定、
- 典型症状： 收缩期杂音、 收缩期和舒张期杂音、 收缩期反流性杂音、 一过性心尖部收缩期杂音、 肝大而硬、 收缩期震颤、 面色苍白、 疲乏、 易疲乏、 狭窄杂音、 血管杂音、 神疲乏力、 肺动脉杂音、 腹部血管杂音、 心脏杂音、 肝区血管杂音、 连续机器样杂音、 持续颅内杂音、 期外收缩、 肺动脉瓣狭窄杂音、
- 并发症： 血色病、 遗传性血色病、 血色病性心肌病、 血色病性骨关节病、 尿路感染、 小儿尿路感染、 真菌性尿路感染、 衣原体尿路感染、 支原体尿路感染、 单纯型尿路感染、 妊娠期尿路感染、 老年人尿路感染、 绝经期尿路感染、 寄生虫性尿路感染、
