本型也称马-拉(Maroteaux-Lamy)综合征、多发性营养不良性侏儒症。亦为常染色体隐性遗传性疾病。其特征为身材矮小，角膜浑浊，但智力正常。这型黏多糖贮积症首先由Maroteaux(1963)发现，是一种不同于其他类型黏多糖贮积症的独立疾病。
- 是否医保：暂无
- 发病部位：全身
- 挂号科室：内分泌科,儿科
- 传染性：该病不具备传染性
- 治疗率：暂无
- 多发人群：儿童
- 治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）
- 检查项目： 头颅平片、 头颅形状、 头颅大小、 头颅正侧位片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 四肢的骨和关节平片、 头颅运动、 脊柱椎体平扫、 尿液粘多糖检测、 尿路平片、 腹部平片、 脊椎平片、 胸部平片、
- 典型症状： 异常矮小、 体型异常、 肌肉挛缩、 气息异常、 指甲异常、 进食异常、 腭异常、 产力异常、 声音异常、 胸廓异常、 血脂异常、 出汗异常、 色素异常、 异常出血、 血象异常、 色觉异常、 毛发异常、 心音异常、 呼吸异常、 阴茎异常、
- 并发症： 脐疝、 婴儿脐疝、 成人脐疝、 腹股沟疝、 遗传性痉挛性截瘫、 婴幼儿脐疝、 脑积水、 复发性腹股沟疝、 小儿遗传性痉挛性截瘫、 耳源性脑积水、 小儿脑积水、 婴儿脑积水、 心力衰竭、 小儿心力衰竭、 小儿外部性脑积水、 外伤性脑积水、 正常颅压脑积水、 急性右侧心力衰竭、 舒张性心力衰竭、 难治性心力衰竭、
